PERFORMER HTDas modernste System für hyperthermische Perfusion
HIPEC
Hyperthermische intraperitoneale Chemotherapie, zur Behandlung von peritonealer Karzinomatose und fortgeschrittenem Bauchkrebs aus dem Magen, Dickdarm und Eierstöcke.
HITHOC
Hyperthermische Intra-Thorakale Chemotherapie, für die Behandlung von malignen Pleuramesotheliom und Pleurakarzinomatose.
EXTREMITÄTEN PERFUSION
Hyperthermisch / Normothermisch isolierte Gliedmaßen Perfusion, zur Behandlung von malignen Melanomen und Weichteilsarkomen.
LEBER PERFUSION
Hyperthermisch / Normothermisch isolierte Leberperfusion, zur Behandlung mehrerer hepatischer Metastasen.
LUNGEN PERFUSION
Hyperthermisch / Normothermisch isolierte Lungenperfusion, zur Behandlung von multiplen pulmonalen Metastasen.
Die Höhe des Gerätes kann für einen einfacheren Transport und Lagerung gesenkt werden.
Alle Behandlungsdaten und Ereignisse werden automatisch auf einem USB-Speicher gespeichert und mit einer proprietären Excel-basierten Software kann ein Bericht über die Behandlung in wenigen Minuten erstellt werden.
Am Ende der Behandlung kann ein Ausdruck der Behandlungsdaten an die medizinischen Unterlagen angehängt werden.
Die integrierte USV ermöglicht die Fortsetzung der Behandlung auch bei Stromausfall.
Durch das vorkonfektionierte Kit "Hang & Go" geht der Aufbau des Systems schnell und durch das Vorhandensein von Identifikationsetiketten für Pumpen, Klemmen und Drucksensoren sehr einfach und gewährleistet den sicheren Betrieb.
Energieversorgung
110/230V – 50/60Hz
Leistungsaufnahme
Max 700VA
Elektrische Einteilung
Class I – Type BF
Schutzart IP
IP 21
Flussraten
2 Peristaltische Pumpen von 100 bis 2000 ml/min
Drücke
6 Drucksensoren von -450 bis + 450 mmHg
Volumen
von 0.5 bis 20 Liter
Temperatur
Plattenheizelement (28 bis 46°C)
Überwachung durch 8 externe Temperaturfühler
Maße (BxTxH)
50x55x96 cm (Stand-by / Transport-Modus)
50x55x160 cm (Operative Bedingungen)
Gewicht
80 kg
Sicherheitsstandards
CEI/EN 60601-1
General requirements for basic safety and essential performance
CEI/EN 60601-1-2
General requirements for safety: Electromagnetic compatibility
EN 62304
Medical device software – Software lifecycle processes
EN 62366
Application of usability engineering to medical devices